Le test génétique. Qu'est-ce que c'est ?
Dernière mise à jour : 5 nov. 2021
"Le test génétique"
Qu'est-ce que c'est ?
Pour les cancers du sein, un "test génétique" permet de savoir si l’on est porteur d'une altération d’un gène qui nous prédispose à cette maladie. Il consiste en une prise de sang, une analyse et des résultats annoncés dans les six mois suivants.
C’est l’altération d’un gène qui prédispose une personne à un risque de cancer supérieur à celui de la population générale. Elle peut se transmettre à la descendance, de génération en génération : un homme ou une femme, porteur d’une altération génétique, a un risque sur deux de la transmettre à chacun de ses enfants.
Les cancers du sein et/ou de l’ovaire dits héréditaires sont majoritairement liés à des altérations touchant trois gènes : BRCA1, BRCA2 et plus rarement PALB2.
Ces altérations sont responsables d’environ 2% à 5 % des cancers du sein et de 15% à 20 % des cancers de l’ovaire.
La présence d’une altération de l’un de ces gènes chez une femme accroît, en fonction du gène impliqué, le risque de développer un cancer du sein et/des ovaires.
Pour les cancers du sein, un "test génétique" permet de savoir si l’on est porteur d'une altération d’un gène qui nous prédispose à cette maladie. Il consiste en une prise de sang, une analyse et des résultats annoncés dans les six mois suivants.
C’est l’altération d’un gène qui prédispose une personne à un risque de cancer supérieur à celui de la population générale. Elle peut se transmettre à la descendance, de génération en génération : un homme ou une femme, porteur d’une altération génétique, a un risque sur deux de la transmettre à chacun de ses enfants.
Les cancers du sein et/ou de l’ovaire dits héréditaires sont majoritairement liés à des altérations touchant trois gènes : BRCA1, BRCA2 et plus rarement PALB2.
Ces altérations sont responsables d’environ 2% à 5 % des cancers du sein et de 15% à 20 % des cancers de l’ovaire.
La présence d’une altération de l’un de ces gènes chez une femme accroît, en fonction du gène impliqué, le risque de développer un cancer du sein et/des ovaires.